12/05/2026
🎗️ 𝐂𝐞 𝐦𝐚𝐫𝐝𝐢 𝟏𝟐 𝐦𝐚𝐢, 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐩𝐚𝐲𝐬 𝐩𝐞𝐮𝐭 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐮𝐧 𝐩𝐚𝐬 𝐢𝐦𝐦𝐞𝐧𝐬𝐞 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐚𝐭𝐭𝐞𝐢𝐧𝐭𝐬 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫𝐬, 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐠𝐫𝐚𝐯𝐞𝐬 𝐨𝐮 𝐝𝐞 𝐡𝐚𝐧𝐝𝐢𝐜𝐚𝐩𝐬, 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐥’𝐞𝐱𝐚𝐦𝐞𝐧 𝐚̀ 𝐥’𝐀𝐬𝐬𝐞𝐦𝐛𝐥𝐞́𝐞 𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞 𝐝𝐞𝐮𝐱 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐨𝐢 𝐚𝐦𝐛𝐢𝐭𝐢𝐞𝐮𝐬𝐞𝐬 :
• La proposition de loi visant à améliorer la protection et l’accompagnement des parents d’enfants atteints d’un cancer, d’une maladie grave ou d’un handicap.
• La proposition de loi visant à mettre en place un programme de soutien à l’innovation thérapeutique contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant.
Le premier texte, déjà examiné par le Sénat et de retour à l’Assemblée nationale en deuxième lecture, permet de mieux accompagner les familles confrontées à la maladie ou au handicap d’un enfant : baisse du reste à charge, logement près de l’hôpital, accès simplifié aux aides, réduction des délais administratifs, meilleure protection des familles et doublement du congé d’annonce d’une maladie grave.
Le second texte crée quant à lui un fonds d’investissement de 50 à 60 millions d’euros par an pour accélérer l’innovation thérapeutique pédiatrique et soutenir le développement de traitements “made in France” contre les cancers et maladies rares de l’enfant. Il répond à un impératif sanitaire, humain mais aussi de souveraineté : sauver des vies et permettre à la France d’être à la pointe de la recherche pédiatrique.
🤝 𝐉’𝐚𝐩𝐩𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐬 𝐯œ𝐮𝐱 𝐮𝐧 𝐯𝐨𝐭𝐞 𝐮𝐧𝐚𝐧𝐢𝐦𝐞 𝐞𝐭 𝐭𝐫𝐚𝐧𝐬𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐬𝐚𝐧 𝐚̀ 𝐥’𝐀𝐬𝐬𝐞𝐦𝐛𝐥𝐞́𝐞 𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 !
Merci à Grandir Sans Cancer pour leur travail remarquable en faveur des enfants et des familles. J’espère de tout cœur que ces propositions de loi seront rapidement adoptées, car elles constituent deux piliers essentiels de la lutte contre le cancer pédiatrique et de l’accompagnement des familles confrontées à cette épreuve.
