Samen sterk voor Matteo

Samen sterk voor Matteo Wij zijn Robin en Lotte. Ouders van Matteo. Tevens lijdt Matteo ook aan het syndroom van West (zware vorm van epilepsie).

Samen sterk voor Matteo VZW 💪
Cerebrale Parese / Hersenverlamming / Epilepsie🧠
Het mooie verhaal van Matteo🍀
Een steun voor ouders en kindjes met CP (1 op 500)❤️
BTW NR: BE1012517672
Doe een vrije gift: BE22 0689 5325 9847 met de vermelding donatie Wij hebben de VZW "Samen Sterk voor Matteo", opgericht om ons zoontje Matteo te ondersteunen in zijn strijd tegen cerebrale parese of hersenverlammin

g (een foute sturing van de hersenen zorgt hierbij voor teveel spanning in de spieren van zijn hele lichaam). Matteo is een moedige jongen van 1 jaar die dagelijks te maken heeft met de uitdagingen van deze aandoening.

Soms vergeten mensen dat achter alle zorg gewoon twee ouders zitten.Een mama en een papa die hun kind graag zien. 🤍Ja, w...
11/06/2026

Soms vergeten mensen dat achter alle zorg gewoon twee ouders zitten.
Een mama en een papa die hun kind graag zien. 🤍

Ja, wij regelen medicatie.
Afspraken.
Therapieën.
Hulpmiddelen.
We observeren, zorgen, plannen en staan altijd samen klaar.
We zijn op elkaar ingespeeld!

Maar diep vanbinnen willen wij niet gezien worden als “zorgverleners”.
Wij willen gewoon mama en papa zijn.

Wij willen niet dat ons leven alleen draait rond diagnoses, ziekenhuizen en zorgen.
Wij willen herinneringen maken. Knuffelen. Lachen. Gewoon genieten van ons kind zoals elke ouder dat doet.

Want Matteo is niet alleen een zorgdossier.
Hij is ons zoontje.
Ons kleine ventje met zijn sterke wil, zijn karakter en zijn prachtige lach.

En soms doet het pijn wanneer mensen alleen de zorg zien…
maar vergeten hoeveel liefde daaronder zit.

Want achter alle medische woorden zit gewoon een gezin
dat vooral heel graag samen wil leven, genieten en liefhebben. 🤍

❤️

☕💙 Uitnodiging CP-OudercaféBen jij ouder van een kind met CP of een extra zorgnood? Kom dan langs op ons CP-Oudercafé vo...
08/06/2026

☕💙 Uitnodiging CP-Oudercafé

Ben jij ouder van een kind met CP of een extra zorgnood? Kom dan langs op ons CP-Oudercafé voor een gezellige babbel, het delen van ervaringen en het ontmoeten van andere ouders.

Iedereen is van harte welkom!

📅 2 Juli 2025
🕒 19u30
📍 Dienstencentrum de Perelaar
Kloosterstraat 23, 3990 Peer

📩 Wil je erbij zijn? Stuur ons een bericht om je in te schrijven.

We kijken ernaar uit je te ontmoeten!✨

Gastspreker gezocht! 🎙️Voor ons CP-Oudercafé zijn we op zoek naar iemand die ervaringen, tips en ideeën wil delen rond k...
08/06/2026

Gastspreker gezocht! 🎙️

Voor ons CP-Oudercafé zijn we op zoek naar iemand die ervaringen, tips en ideeën wil delen rond kindjes met extra zorgnoden.

Ken jij leuke activiteiten, praktische hulpmiddelen of inspirerende verhalen die andere ouders kunnen helpen? Laat het ons weten!

Neem contact met ons op, we kijken uit naar je reactie! 😊

Lotgenootjes zijn zo waardevol.In onze omgeving noemen we ze sinds kort ook wel onze framily geen familie door bloed, ma...
04/06/2026

Lotgenootjes zijn zo waardevol.
In onze omgeving noemen we ze sinds kort ook wel onze framily geen familie door bloed, maar door het leven dat ons verbindt. 🤍

Het is mooi om te zien hoe onze kindjes samen dingen kunnen beleven, elkaar begrijpen zonder woorden en gewoon zichzelf mogen zijn. Maar ook voor ons als ouders betekenen die momenten enorm veel. Samen ervaringen delen, herkenning vinden bij elkaar, soms een traantje laten om wat moeilijk is, maar gelukkig ook heel veel lachen.

Matteo en Neona schelen letterlijk maar één week in leeftijd, en toch hebben ze samen net als wij zoveel gemeen.
Kindjes die extra zorg nodig hebben brengen niet alleen uitdagingen met zich mee, maar ook bijzondere verbindingen, pure liefde en vriendschappen die je hart raken op een manier die moeilijk uit te leggen is.

Met Neona voelt het gewoon juist. We begrijpen elkaar zonder veel woorden en kijken niet naar wat onze kindjes niet kunnen, maar net naar alles wat ze wél kunnen. ✨

En eerlijk… die twee zijn gewoon té schattig samen. 🥹
Zo mooi om hun band te zien groeien.
Vriendjes voor het leven. 🤍

Sommige mensen komen onverwacht in je leven, maar voelen meteen alsof ze er altijd al hoorden. 🤍

1/06/2026 – Dag van de zorgouder 🤍Je staat vaak in de schaduw van je kind… en ergens is dat oké. 🤍Want hij of zij verdie...
01/06/2026

1/06/2026 – Dag van de zorgouder 🤍

Je staat vaak in de schaduw van je kind… en ergens is dat oké. 🤍
Want hij of zij verdient alle aandacht, alle zorg, alle liefde.

Maar soms vergeet je bijna hoe uitzonderlijk het is wat jij als zorgouder elke dag draagt.

Niemand ziet echt wat ouders van een zorgintensief kind met zich meedragen.

Het verdriet dat in vlagen komt.
Soms onverwacht. Soms alles tegelijk. 💔

De eenzaamheid, omdat weinig mensen echt begrijpen hoe je leven eruitziet.

De verantwoordelijkheid om op zoveel vlakken expert te moeten zijn, terwijl je je vanbinnen vaak onzeker voelt.

De angst voor de toekomst.
Vragen zonder antwoorden. Nachten vol zorgen.

De angst om gewoon over straat te lopen, bang voor een nare blik of kwetsende opmerking.

Speeltuinen vermijden, niet omdat je niet wil gaan… maar omdat het soms te veel pijn doet om te zien wat niet vanzelf gaat.

De frustratie wanneer mensen jou begroeten en je kind negeren.
Terwijl hij jou even goed begrijpt, voelt en ziet als ieder ander kind.

Dromen worden uitgesteld.
Werk wordt aangepast, op pauze gezet of helemaal losgelaten.
Vriendschappen veranderen.
Relaties komen onder druk te staan.
En toch ziet bijna niemand hoeveel dat van je vraagt.

Want zorgouderschap is geen “extra taakje”.
Het is een tweede leven.
Een job die veel verder gaat dan fulltime.
Eentje zonder pauzes, zonder verlof, zonder echte rust.

Je bent planner, verpleegkundige, therapeut, administratief medewerker, beschermer en stem van je kind…
en ergens tussen al die rollen door vergeet je soms dat je ook gewoon mama of papa bent.

Je leeft in een constante staat van alertheid.
Terwijl andere ouders nadenken over hobby’s of speelafspraken, vraag jij je af:
“Zal er later genoeg begeleiding zijn?”
“Wie zal mijn kind begrijpen?”
“Hoe lang kunnen wij dit blijven dragen?”

En het zwaarste is misschien nog dat er geen moment komt waarop de zorg écht stopt.
Geen periode waarin je agenda ineens leeg wordt.
Geen knop die je even uitzet.

Maar toch blijf je doorgaan.
Uit liefde.
Uit pure onvoorwaardelijke liefde. 🤍

En ook al sta je vaak op de achtergrond…
vergeet nooit hoe ongelooflijk sterk, waardevol en bijzonder jij bent als zorgouder.

28/05/2026

“Je bent overbezorgd. Laat hem toch wenen. Negeer het gewoon, hij stopt wel.”

Heb jij ooit je kind bijna moeten afgeven?
Heb jij de alarmen in een ziekenhuis gehoord die jouw wereld stilzetten?
Heb jij artsen je kamer zien binnenstormen terwijl jij alleen nog maar kon bidden dat hij bleef ademen?

Nee? Wij wel.

Want wat jij “overbezorgd” noemt, is voor ons overleven geweest.
Wat jij “laten wenen” noemt, is voor ons weten wat er achter dat huilen kan zitten.

Wij geven hem niet “te veel”.
Wij geven hem wat hij nodig heeft om zich veilig te voelen in een wereld die dat niet altijd is.

Dit is geen overbezorgdheid.
Dit is liefde die geleerd heeft wat verlies betekent… en alles doet om dat niet nog eens te moeten meemaken. 🤍

Aan alle ouders die deze geluiden ooit hebben moeten horen:
Sinds die dag ben je nooit meer dezelfde ouder geweest.
Je hart blijft altijd een beetje in overlevingsmodus staan. 🤍

✨ Vandaag was de laatste stagedag van onze fantastische stagiaire ✨Dankzij de samenwerking via de ouders vzw en de Gezin...
24/05/2026

✨ Vandaag was de laatste stagedag van onze fantastische stagiaire ✨

Dankzij de samenwerking via de ouders vzw en de Gezinsbond kregen eerstejaarsstudenten ergo de kans om stage te lopen binnen een gezin met een beperking. 💛

Voor ons betekende dit een extra helpende hand, maar voor Noortje vooral een warme, leerrijke en onvergetelijke ervaring. 🌸

Vanaf dag één was er meteen een mooie klik met Matteo. 🫶
Samen deden ze oefeningen, genoten ze van een heerlijk snoezelbadje, ontdekten ze allerlei prikkels via het voelbord én gingen ze zelfs paardrijden. 🐴✨

Wat was het fijn om te zien hoeveel enthousiasme, geduld en warmte Noortje meebracht. Dankjewel voor alle mooie momenten en de lieve zorg! 💐

We wensen je nog heel veel succes in je verdere opleiding en hopen dat je deze ervaring meeneemt in je hart. 🍀💕

💛 Ons verhaaltje voor het slapen gaan 💛Wat genieten we hier elke avond van… Soms dachten we: “Is hij er al klaar voor? Z...
21/05/2026

💛 Ons verhaaltje voor het slapen gaan 💛

Wat genieten we hier elke avond van… Soms dachten we: “Is hij er al klaar voor? Zal hij dit wel leuk vinden?” Maar nu is het duidelijk: jij hunkert er elke avond naar je verhaaltje voor het slapen gaan 📚✨

Of het nu Bumba is 🎪 of Maya de Bij 🐝 — je laat het ons helemaal weten. Als we vragen welk boekje je wil, verschijnt er meteen die grote glimlach 😄 en dan weten we genoeg.

En dan begint het leukste moment…
We doen een gek geluidje: “BOEM!” 💥 of “Oei!” 😲 en jij ligt helemaal dubbel van het lachen 😂

Soms komt er een visje voorbij 🐟 of een leeuw 🦁 die we nadoen, en dan stamp je met je beentjes van puur plezier 🦵💛 zo hard dat we er zelf ook blij van worden.

Het is zo mooi om jou zo te zien genieten, lieverd ❤️ En eerlijk… voor ons voelt het ook heel waardevol. Even gewoon een normaal gezinnetje, samen lachen, samen knuffelen, samen afsluiten van de dag 🌙✨

Deze momenten zijn goud waard 💛

Het is niet de diagnose die het zwaarst weegt. 💔Het zijn de afspraken, telkens opnieuw. In kamers waar je moet opsommen ...
14/05/2026

Het is niet de diagnose die het zwaarst weegt. 💔

Het zijn de afspraken, telkens opnieuw. In kamers waar je moet opsommen waar je kind moeite mee heeft. Wat nog niet lukt. Waar de achterstand zit. Wat anders is dan bij anderen.

Alsof je luidop moet benoemen wat je al elke dag met je hart meedraagt. 🤍

Elke keer weer woorden geven aan de moeilijkheden van je kind, breekt iets in je. Niet omdat je je kind minder ziet, maar omdat jij zoveel meer ziet dan een lijstje beperkingen.

Jij ziet hun kracht. Hun glimlach. Hun doorzettingsvermogen. Hun kleine overwinningen die voor de buitenwereld onzichtbaar blijven. ✨

Het zijn niet de diagnoses die ouders breken. Het is telkens opnieuw moeten uitleggen wat hun kind niet kan, terwijl zij elke dag zien hoeveel hun kind wél is. 💛

Soms zou het zachter mogen. Begripvoller. Met meer respect. 💛

Adres

Overpelt

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Samen sterk voor Matteo nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact

Stuur een bericht naar Samen sterk voor Matteo:

Delen